Инструменты пользователя

Инструменты сайта


courses:refining:углеводороды

Различия

Здесь показаны различия между выбранной ревизией и текущей версией данной страницы.

Ссылка на это сравнение

courses:refining:углеводороды [19.05.2016 12:27]
wikicat
courses:refining:углеводороды [24.06.2016 11:36] (текущий)
maria
Строка 21: Строка 21:
 Помимо простых парафиновых и циклических углеводородов,​ бесконечное число возможностей появляется в результате соединения молекул этих двух типов между собой. Простейшим примером является метилциклогексан С<​sub>​7</​sub>​Н<​sub>​14</​sub>​ — результат присоединения группы СН<​sub>​3</​sub>​ (она называется метильной группой или метальным радикалом) к циклогексану,​ вместо одного из его водородных атомов (см. рисунок ниже).\\ Помимо простых парафиновых и циклических углеводородов,​ бесконечное число возможностей появляется в результате соединения молекул этих двух типов между собой. Простейшим примером является метилциклогексан С<​sub>​7</​sub>​Н<​sub>​14</​sub>​ — результат присоединения группы СН<​sub>​3</​sub>​ (она называется метильной группой или метальным радикалом) к циклогексану,​ вместо одного из его водородных атомов (см. рисунок ниже).\\
 {{:​ru:​статьи:​метилциклогексан.jpg?​400|}} \\ {{:​ru:​статьи:​метилциклогексан.jpg?​400|}} \\
-**Олефины (алкены)** – непредельные углеводороды нормального,​ разветвлённогоили циклического строения,​ содержащие одну двойную связь между атомами углерода.((Сергей Пронин «О нефти и газе доступным языком» [[http://​litresp.ru/​chitat/​ru/​%D0%9F/​pronin-sergej/​o-nefti-i-gaze-dostupnim-yazikom]])),​ (([[https://​ru.wikipedia.org/​wiki/​Алкены]])) \\+**Олефины (алкены)** – непредельные углеводороды нормального,​ разветвлённого или циклического строения,​ содержащие одну двойную связь между атомами углерода.((Сергей Пронин «О нефти и газе доступным языком» [[http://​litresp.ru/​chitat/​ru/​%D0%9F/​pronin-sergej/​o-nefti-i-gaze-dostupnim-yazikom]])),​ (([[https://​ru.wikipedia.org/​wiki/​Алкены]])) \\
 {{:​ru:​статьи:​олефины.jpg?​400|}} \\ {{:​ru:​статьи:​олефины.jpg?​400|}} \\
 Так, двойная связь, например,​ в этилене С<​sub>​2</​sub>​Н<​sub>​4</​sub>​ компенсирует недостаток водородных атомов. При этом необходимо отметить,​ что двойная связь, удерживающая вместе два атома углерода,​ не прочнее,​ чем одинарная связь, а слабее. Можно себе представить,​ что две связи занимают место, где могла быть одна связь. Поэтому соединение оказывается химически неустойчивым,​ может довольно легко реагировать с другими веществами и при этом превращаться в новое соединение,​ в котором уже нет двойной связи. По этой причине этилен очень часто используют для синтеза более сложных химических соединений. Например,​ если прицепить друг к другу много молекул этилена,​ получится полиэтилен. \\ Так, двойная связь, например,​ в этилене С<​sub>​2</​sub>​Н<​sub>​4</​sub>​ компенсирует недостаток водородных атомов. При этом необходимо отметить,​ что двойная связь, удерживающая вместе два атома углерода,​ не прочнее,​ чем одинарная связь, а слабее. Можно себе представить,​ что две связи занимают место, где могла быть одна связь. Поэтому соединение оказывается химически неустойчивым,​ может довольно легко реагировать с другими веществами и при этом превращаться в новое соединение,​ в котором уже нет двойной связи. По этой причине этилен очень часто используют для синтеза более сложных химических соединений. Например,​ если прицепить друг к другу много молекул этилена,​ получится полиэтилен. \\
courses/refining/углеводороды.txt · Последние изменения: 24.06.2016 11:36 — maria